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झेजियांग फेंगफू फार्मा कंपनी लिमिटेड दवा उत्पादों, खाद्य सामग्री, विटामिन, मध्यवर्ती और रसायनों के विकास, उत्पादन और विपणन में लगी हुई है।
समृद्ध अनुभव
फेंगफू फार्मा का मुख्यालय हांग्जो, चीन में है, तथा इसके 3 उत्पादन केंद्र अलग-अलग शेडोंग, झेजियांग और हेबेई में हैं, जिन्हें एपीआई, विटामिन और रासायनिक उत्पादों के उत्पादन में कई वर्षों का अनुभव है। इन सुविधाओं को GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL आदि प्रमाणित किया गया है।
उच्च गुणवत्ता
हमारे उन्नत उपकरणों, विधियों और निरीक्षण सुविधाओं के कारण, हमारे उत्पाद विकास, डिजाइन और विनिर्माण प्रक्रियाओं पर हमारा पूर्ण नियंत्रण है।
उच्च गुणवत्ता सेवा
हमारा लक्ष्य आपको आपसी लाभ के लिए गुणवत्तापूर्ण उत्पाद और पेशेवर सेवाएँ प्रदान करना है। हम एक बेहतर भविष्य बनाने के लिए दुनिया भर के भागीदारों के साथ काम करने के लिए भी तैयार हैं।
उपाडासिटिनिब एक दवा है जिसका उपयोग रूमेटाइड अर्थराइटिस, सोरियाटिक अर्थराइटिस, एटोपिक डर्माटाइटिस, अल्सरेटिव कोलाइटिस, क्रोहन रोग, एंकिलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस और एक्सियल स्पॉन्डिलोआर्थराइटिस के उपचार के लिए किया जाता है। उपाडासिटिनिब एक जेनस किनेज (जेएके) अवरोधक है जो जेनस किनेज नामक एंजाइम की क्रिया को अवरुद्ध करके काम करता है। ये एंजाइम सूजन पैदा करने वाली प्रक्रियाओं को स्थापित करने में शामिल होते हैं और उनके प्रभाव को अवरुद्ध करने से जोड़ों में सूजन नियंत्रण में आती है।
उत्पाद: उपाडासिटिनिब CAS 1310726-60-3
अन्य नाम: उपाडासिटिनिब; ABT-494; ABT-494 (उपाडासिटिनिब) मुक्त आधार; ABT-494 (उपाडासिटिनिब);
रासायनिक नाम: (3S,4R)-3-एथाइल-4-(3H-इमिडाज़ो[1,2-a]पाइरोलो[2,3-e]पाइराज़िन-8-yl)-N-(2,2,2-ट्राइफ्लुओरोइथाइल)-1-पाइरोलिडीनकार्बोक्सामाइड
आणविक सूत्र: C17H19F3N6O
उत्पाद: रुक्सोलिटिनिब CAS 941678-49-5
वैकल्पिक नाम: INCB018424; रुक्सोलिटिनिब; रुक्सोलिटिनिब फॉस्फेट एपीआई; रुक्सोलिटिनिब एपीआई; रुक्सोलिटिनिब इंटरमीडिएट्स;
रासायनिक नाम: (3R)-3-साइक्लोपेंटाइल-3-[4-(7H-पाइरोलो[2,3-d]पाइरीमिडिन-4-yl)-1H-पाइराज़ोल-1-yl]प्रोपेननाइट्राइल
आणविक सूत्र: 306.37
आणविक द्रव्यमान: C17H18N6
उत्पाद: तडालाफिल CAS 171596-29-5
वैकल्पिक नाम: तडालाफिल एपीआई; सियालिस तडालाफिल एपीआई; एडसिर्का एपीआई; सीएएस 171596-29-5; 171596-29-5; आईसी 351; आईसीओएस351; सियालिस 98%; टिल्डेनाफिल; यूके 336017;
रासायनिक नाम: (6R,12aR)-6-(1,3-बेंज़ोडायऑक्सोल-5-यल)-2,3,6,7,12,12a-हेक्साहाइड्रो-2-मिथाइलपाइराजिनो[1',2':1,6]पाइरिडो[3,4-b]इंडोल-1,4-डायोन
आणविक सूत्र: C22H19N3O4
आणविक द्रव्यमान: 389.41
लिडोकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 6108-05-0
उत्पाद: लिडोकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 6108-05-0
वैकल्पिक नाम: लिडोकेन हाइड्रोक्लोराइड मोनोहाइड्रेट; लिडोकेन हाइड्रोक्लोराइड निर्जल; लिडोकेन; लिडोकेन एचसीएल; लिग्नोकेन हाइड्रोक्लोराइड; लिग्नोकेन एचसीएल; 6108-05-0; 137-58-6;
रासायनिक नाम: 2-डाइमिथाइलैमिनो-एन-(2,6-डाइमिथाइलफेनिल)एसिटामाइड हाइड्रोक्लोराइड
आणविक सूत्र: C14H25ClN2O2
आणविक द्रव्यमान: 288.814
रोपिवाकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 132112-35-7
उत्पाद: रोपिवाकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 132112-35-7
वैकल्पिक नाम: रोपिवाकेन एचसीएल; रोपिवाकेन हाइड्रोक्लोराइड मोनोहाइड्रेट; नैरोपिन एपीआई; रोपिवाकेन मोनोहाइड्रोक्लोराइड; 132112-35-7;
आणविक सूत्र: C17H26N2O.ClH.H2O
आणविक द्रव्यमान: 328.88
सीएएस नं.: 132112-35-7
प्रिलोकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 1786-81-8
उत्पाद: प्रिलोकाइन हाइड्रोक्लोराइड CAS 1786-81-8
वैकल्पिक नाम: प्रिलोकेन हाइड्रोक्लोराइड; प्रिलोकेन; प्रिलोकेन एचसीएल; सिटानेस्ट एपीआई; प्रिलोकेन मोनोहाइड्रोक्लोराइड; 721-50-6; 1786-81-8;
रासायनिक नाम: 2-(प्रोपिलामिनो)-ओ-प्रोपियोनोटोल्यूडाइड हाइड्रोक्लोराइड;
आणविक सूत्र: C13H21ClN2O
प्रमोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड CAS 637-58-1
उत्पाद: प्रामोक्सिन हाइड्रोक्लोराइड CAS 637-58-1
वैकल्पिक नाम: प्रामोक्सीन एचसीएल एपीआई; प्रामोक्सीन हाइड्रोक्लोराइड 637-58-1; प्रामोक्सीन हाइड्रोक्लोराइड (1554002); पुमोकेन हाइड्रोक्लोराइड; प्लामोक्सीन हाइड्रोक्लोराइड; प्रामोक्सीन मोनोहाइड्रोक्लोराइड; प्रामोक्सीन हाइड्रोक्लोराइड मोनोहाइड्रेट; 637-58-1;
बुपीवाकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 73360-54-0
उत्पाद: बुपीवाकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 73360-54-0
वैकल्पिक नाम: बुपीवाकेन एचसीएल हाइड्रेट; बुपीवाकेन हाइड्रोक्लोराइड हाइड्रेट; बुपीवाकेन; 2180-92-9; बुपीवाकेन एचसीएल; बुपीवाकेन हाइड्रोक्लोराइड मोनोहाइड्रेट; मार्केन; सेंसरकेन; बुपीवाकेन मोनोहाइड्रोक्लोराइड;
आर्टिकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 23964-57-0
उत्पाद: आर्टिकेन हाइड्रोक्लोराइड CAS 23964-57-0
वैकल्पिक नाम: आर्टिकेन एचसीएल; कार्टिकेन हाइड्रोक्लोराइड; सेप्टोकेन; आर्टिकेन हाइड्रोक्लोराइड मोनोहाइड्रेट; सेप्टोकेन; 23964-57-0;
रासायनिक नाम: 4-मिथाइल-3-[[(1-ऑक्सो-2-(प्रोपाइलैमिनो)प्रोपाइल)एमिनो]मिथाइल]बेंज़ोइक एसिड हाइड्रोक्लोराइड
अपडाकैसिटिनिब को मध्यम या गंभीर रुमेटॉइड गठिया से पीड़ित वयस्कों के लिए एक सलाहकार रुमेटोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। इसका उपयोग सोरियाटिक गठिया के इलाज के लिए भी किया जा सकता है।
उपाडासिटिनिब शुरू नहीं किया जाएगा यदि:
● आपकी स्थिति सक्रिय नहीं है
● आपने अपनी स्थिति के लिए पहले कोई अन्य उपचार नहीं आजमाया है
● आपको संक्रमण है
अपाडासिटिनिब निर्धारित करने से पहले, डॉक्टर आपके कितने जोड़ों में दर्द या सूजन है और आप कैसा महसूस कर रहे हैं, इसका आकलन करने के लिए स्कोरिंग सिस्टम का उपयोग कर सकते हैं। इससे उन्हें यह पता लगाने में मदद मिलती है कि आपका गठिया कितना सक्रिय है। उपचार शुरू होने से पहले आपको यह देखने के लिए रक्त परीक्षण की भी आवश्यकता होगी कि दवा आपके लिए उपयुक्त है या नहीं।
आपके डॉक्टर को यह जांचने की आवश्यकता होगी कि क्या आप पहले तपेदिक (टीबी) के संपर्क में आ चुके हैं। भले ही आपको लक्षण न हों, लेकिन टीबी का कारण बनने वाले बैक्टीरिया अभी भी शरीर में मौजूद हो सकते हैं, और आपको अपाडासिटिनिब शुरू करने से पहले इससे निपटने के लिए उपचार के एक कोर्स की आवश्यकता हो सकती है।
यदि आपको कभी हेपेटाइटिस हुआ है तो आपको इसके लिए नियमित जांच की आवश्यकता हो सकती है क्योंकि अपाडासिटिनिब से हेपेटाइटिस के दोबारा होने का खतरा बढ़ सकता है।
अपाडासिटिनिब को आमतौर पर मेथोट्रेक्सेट के साथ निर्धारित किया जाता है, जब तक कि ऐसे कारण न हों कि आप मेथोट्रेक्सेट नहीं ले सकते। हालाँकि, अपाडासिटिनिब को अन्य इम्यूनोसप्रेसिव या बायोलॉजिक दवाओं या अन्य JAK अवरोधकों के साथ इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए।
यदि आप गर्भवती हैं, गर्भधारण की योजना बना रही हैं या स्तनपान करा रही हैं तो उपाडासिटिनिब की सिफारिश नहीं की जाती है।
यदि आपको निम्नलिखित में से कोई भी समस्या है, तो आपका डॉक्टर अपाडासिटिनिब न देने का निर्णय ले सकता है:
● दाद
● फेफड़े, यकृत या गुर्दे की बीमारी
● हृदय संबंधी समस्याएं, उच्च रक्तचाप, उच्च कोलेस्ट्रॉल, या रक्त के थक्के (डीप वेन थ्रोम्बोसिस या पल्मोनरी एम्बोलिज्म)
● पेट के अल्सर
● कर्क
उपाडासिटिनिब सीएएस 1310726-60-3 एक नया एफडीए-अनुमोदित द्वितीय-पंक्ति एजेंट है, जो मध्यम से गंभीर सक्रिय रुमेटीइड गठिया (आरए) के इलाज के लिए उन रोगियों में है, जिन्होंने प्रथम-पंक्ति एजेंट, मेथोट्रेक्सेट के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया या असहिष्णुता नहीं दिखाई है। यह एजेंट JAK1 एंजाइम को लक्षित करने वाला एक दूसरी पीढ़ी का चयनात्मक जानूस किनेज (JAK) अवरोधक है।
अपाडासिटिनिब को अन्य JAK अवरोधकों (JAKinibs) या एज़ैथियोप्रिन और साइक्लोस्पोरिन जैसे मजबूत प्रतिरक्षादमनकर्ताओं के साथ उपयोग करने की सलाह नहीं दी जाती है। हालाँकि, मेथोट्रेक्सेट जैसी गैर-जैविक रोग-संशोधित एंटीरुमेटिक दवाओं (DMARDs) के साथ संयोजन में इसका उपयोग समर्थित है, जबकि जैविक DMARDs के साथ इसका उपयोग अनुशंसित नहीं है। प्रथम-पंक्ति चिकित्सा मेथोट्रेक्सेट के साथ संयुक्त होने पर, अपाडासिटिनिब ने रेडियोग्राफिक इमेजिंग पर रोग की प्रगति को दबा दिया और नैदानिक प्रभावकारिता बनाए रखी।
अन्य स्वप्रतिरक्षी रोगों, जैसे कि सोरियाटिक अर्थराइटिस (पीए), एटोपिक डर्माटाइटिस (एडी), एंकिलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस (एएस), जाइंट सेल आर्टेराइटिस (जीसीए), सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), और इन्फ्लेमेटरी बाउल डिजीज (आईबीडी), क्रोहन डिजीज (सीडी) और अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी) में उपयोग किए जाने वाले एजेंटों के लिए नैदानिक प्रगति ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। अपाडासिटिनिब एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, क्योंकि इसे मध्यम से गंभीर क्रोहन रोग के इलाज के लिए एफडीए द्वारा पहली मौखिक दवा के रूप में मंजूरी दी गई है।
अपाडासिटिनिब को FDA द्वारा AD के रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया है, जो बायोलॉजिक्स सहित अन्य प्रणालीगत उपचारों में विफल रहे हैं, या जब उन उपचारों का उपयोग करना उचित नहीं है। अल्सरेटिव कोलाइटिस (UC) के रोगियों के लिए जो इलियल पाउच-एनल एनास्टोमोसिस (IPAA) के बाद आवर्ती पाउचिटिस का अनुभव करते हैं, अमेरिकन गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिकल एसोसिएशन (AGA) अपाडासिटिनिब जैसी उन्नत प्रतिरक्षा दमनकारी चिकित्सा का सुझाव देता है। क्रोनिक एंटीबायोटिक-निर्भर पाउचिटिस के लिए अपाडासिटिनिब पर विचार किया जा सकता है। सूजन की पुष्टि करने और अन्य कारणों को खारिज करने के लिए एंडोस्कोपिक मूल्यांकन की सलाह दी जाती है।
अल्सरेटिव कोलाइटिस (यूसी) के रोगियों के लिए जो आईपीएए से गुजर चुके हैं और कफिटिस के कारण लक्षण विकसित करते हैं, एजीए यूसी उपचार के लिए स्वीकृत सामयिक उपचारों का उपयोग करने का सुझाव देता है, जैसे कि सामयिक मेसालामाइन और सामयिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स। अपाडासिटिनिब या अन्य प्रतिरक्षा दमनकारी उपचारों पर दुर्दम्य मामलों के लिए विचार किया जा सकता है।
मैं कब उम्मीद कर सकता हूँ कि Upadacitinib CAS 1310726-60-3 काम करेगा
अपाडासिटिनिब ज़्यादातर रोगियों के लिए काम करता है, आमतौर पर दवा शुरू करने के तुरंत बाद। कुछ रोगियों को अपाडासिटिनिब शुरू करने के 1-2 सप्ताह बाद ही लक्षणों में सुधार महसूस हो सकता है। कुछ रोगियों को दवा के काम करने के लिए कुछ समय देना पड़ सकता है। आम तौर पर, लाभ देखने के लिए 2 महीने तक की आवश्यकता होती है। अगर किसी रोगी को 2 महीने तक दवा लेने के बाद कोई सुधार नहीं दिखता है, तो उसके काम करने की संभावना कम है।
एटोपिक डर्माटाइटिस (एडी) की सूजन आंशिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली के संदेशवाहकों साइटोकिन्स के कारण होती है, जो रक्त और त्वचा में बढ़ जाते हैं। इनमें से कई भड़काऊ साइटोकिन्स कोशिकाओं के अंदर एक रासायनिक संकेत मार्ग के माध्यम से अपना प्रभाव डालते हैं जिसे JAK-STAT मार्ग (जेनस किनेज-सिग्नल ट्रांसड्यूसर और ट्रांसक्रिप्शन के एक्टिवेटर) के रूप में जाना जाता है।
JAK परिवार में चार सदस्य हैं - JAK अवरोधक इन प्रतिरक्षा संकेतों को अवरुद्ध करने और AD में शामिल प्रमुख साइटोकाइन्स के भड़काऊ प्रभाव को बाधित करने के लिए इन परिवार के एक या अधिक सदस्यों को लक्षित कर सकते हैं।
उपाडासिटिनिब JAK1 को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करके काम करता है, जो कि JAK परिवार का एक सदस्य है जो कई साइटोकाइन्स और अन्य मार्गों से जुड़ा है जो AD में सूजन और खुजली को बढ़ावा देते हैं।
उपाडासिटिनिब CAS कैसे लें 1310726-60-3
अपाडासिटिनिब एक गोली है जिसे दिन में एक बार लिया जाता है। अपाडासिटिनिब को भोजन के साथ लेने से मतली या अन्य जठरांत्र संबंधी परेशानी कम हो सकती है जो आपको महसूस हो सकती है। अपाडासिटिनिब का उपयोग अकेले या मेथोट्रेक्सेट या अन्य पारंपरिक रोग संशोधन एंटीरुमेटिक दवाओं (cDMARDs) के साथ किया जा सकता है। अपाडासिटिनिब को किसी अन्य जैविक दवा या अन्य दवाओं के साथ संयोजन में नहीं दिया जाना चाहिए जो आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करती हैं। कुछ रोगियों को कुछ हफ्तों के भीतर सुधार दिखना शुरू हो जाएगा, लेकिन इसका पूरा असर होने में कई महीने लग सकते हैं।
उपाडासिटिनिब एक डीएमएआरडी है जिसका उपयोग गठिया के सूजन संबंधी प्रकारों, जैसे रुमेटॉइड गठिया (आरए) के इलाज के लिए किया जाता है।
मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय आरए वाले वयस्क रोगियों में मेथोट्रेक्सेट (एमटीएक्स) के साथ संयोजन में अपाडासिटिनिब का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, जिन्हें एमटीएक्स के प्रति अपर्याप्त प्रतिक्रिया मिली है। जो रोगी एमटीएक्स को सहन नहीं कर सकते, उनके लिए अपाडासिटिनिब को मोनोथेरेपी के रूप में दिया जा सकता है।
अपाडासिटिनिब का उपयोग कभी भी जैविक दवाओं के साथ नहीं किया जाता है। संक्रमण के बढ़ते जोखिम के कारण अपाडासिटिनिब को जैविक चिकित्सा के साथ संयोजित करने की अनुशंसा नहीं की जाती है।
रूमेटाइड गठिया
कुल मिलाकर लगभग 4,400 रोगियों पर किए गए पांच अध्ययनों में पाया गया कि मध्यम से गंभीर रुमेटीइड गठिया के रोगियों में लक्षणों को कम करने में अपाडासिटिनिब प्रभावी है। इन अध्ययनों में शरीर के 28 जोड़ों में रोग गतिविधि को एक मानक पैमाने पर रेटिंग देना शामिल था। उन्होंने दिखाया कि अपाडासिटिनिब 43 से 48% रोगियों में लक्षणों को दूर करने या कम रोग गतिविधि प्राप्त करने में प्रभावी था; इसकी तुलना प्लेसबो (एक डमी उपचार) या मेथोट्रेक्सेट दिए जाने वाले 14 से 19% रोगियों में रोग गतिविधि में कमी के साथ की गई।
सोरियाटिक गठिया
पिछले उपचार के बावजूद सक्रिय सोरायटिक गठिया से पीड़ित 2,000 से अधिक रोगियों को शामिल करने वाले दो अध्ययनों से पता चला है कि अकेले या मेथोट्रेक्सेट के साथ इस्तेमाल की जाने वाली अपाडासिटिनिब, बीमारी के लक्षणों को कम करने में एडालिम्यूमैब (सोरायटिक गठिया के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक अन्य दवा) या प्लेसबो की तुलना में अधिक प्रभावी थी। 15 मिलीग्राम प्रति दिन की खुराक पर अपाडासिटिनिब लेने वाले 57 से 71% रोगियों ने उपचार के 12 सप्ताह बाद लक्षणों में कमी हासिल की, जबकि एडालिम्यूमैब से इलाज करने वाले 65% रोगियों और प्लेसबो लेने वाले 24 से 36% रोगियों ने लक्षणों में कमी हासिल की।
अक्षीय स्पोंडिलोआर्थराइटिस
एंकिलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस के लिए 187 रोगियों को शामिल करते हुए एक 14-सप्ताह के अध्ययन से पता चला कि अपाडासिटिनिब रोग के लक्षणों को कम करने में प्रभावी था। अपाडासिटिनिब प्राप्त करने वाले रोगियों में से लगभग 52% में लक्षणों की संख्या और गंभीरता में कमी आई, जबकि प्लेसबो लेने वाले रोगियों में यह कमी 26% थी।
इसके अतिरिक्त, गैर-रेडियोग्राफिक अक्षीय स्पोंडिलोआर्थराइटिस से पीड़ित लगभग 300 रोगियों पर किए गए एक अध्ययन में, जिनके रोग को अन्य उपचारों से पर्याप्त रूप से नियंत्रित नहीं किया जा सका था, दिखाया गया कि अपाडासिटिनिब से रोग के लक्षणों में सुधार हुआ: अपाडासिटिनिब लेने वाले 45% रोगियों में 14 सप्ताह के बाद लक्षणों में कम से कम 40% सुधार हुआ, जबकि प्लेसबो लेने वाले 23% रोगियों में यह सुधार हुआ।
ऐटोपिक डरमैटिटिस
कुल 2,584 वयस्कों और 12 वर्ष की आयु के बच्चों को शामिल करते हुए तीन मुख्य अध्ययनों में अपाडासिटिनिब मध्यम से गंभीर एटोपिक डर्माटाइटिस वाले रोगियों में त्वचा को साफ करने और रोग की सीमा और गंभीरता को कम करने में प्रभावी था। अध्ययनों में प्लेसबो के साथ त्वचा पर लगाए गए कॉर्टिकोस्टेरॉइड के साथ या बिना उपयोग किए गए अपाडासिटिनिब (15 और 30 मिलीग्राम प्रतिदिन) की दो खुराक के प्रभावों की तुलना की गई।
अपाडासिटिनिब के साथ अकेले उपचार से 15 मिलीग्राम की खुराक लेने वाले 60 से 70% रोगियों में और 30 मिलीग्राम लेने वाले 73 से 80% रोगियों में रोग की सीमा और गंभीरता कम हुई, जबकि प्लेसबो लेने वाले 13 से 16% रोगियों में यह कमी देखी गई। अपाडासिटिनिब लेने वाले 39 से 62% रोगियों में साफ़ या लगभग साफ़ त्वचा प्राप्त हुई, जबकि प्लेसबो लेने वाले 5 से 8% रोगियों में यह कमी देखी गई।
इसी प्रकार के परिणाम तब देखे गए जब अपाडेसिटिनिब का उपयोग कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ किया गया: अपाडेसिटिनिब लेने वाले 65 से 77% रोगियों में रोग की सीमा और गंभीरता कम हो गई, जबकि प्लेसबो लेने वाले 26% रोगियों में यह कमी देखी गई; अपाडेसिटिनिब लेने वाले 40 से 59% रोगियों की त्वचा साफ हो गई या लगभग साफ हो गई, जबकि प्लेसबो समूह के 11% रोगियों में यह कमी देखी गई।
नासूर के साथ बड़ी आंत में सूजन
988 रोगियों से संबंधित दो मुख्य अध्ययनों से पता चला कि अपाडेसिटिनिब उन रोगियों में मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय अल्सरेटिव कोलाइटिस के लक्षणों को दूर करने और आंत की परत में सूजन को सुधारने में प्रभावी था, जिनके रोग पर अन्य उपचारों का कोई असर नहीं हुआ था या जो अन्य उपचारों को सहन नहीं कर सकते थे।
आठ सप्ताह के उपचार के बाद, जिसके दौरान रोगियों ने प्रतिदिन एक बार अपाडेसिटिनिब 45 मि.ग्रा. या प्लेसिबो लिया, अपाडेसिटिनिब लेने वाले ऐसे रोगियों का अनुपात जिनके लक्षण समाप्त हो गए थे या लगभग समाप्त हो गए थे, साथ ही आंत की परत में सामान्य या हल्की सूजन थी, पहले अध्ययन में 26% और दूसरे अध्ययन में 34% था, जबकि प्लेसिबो लेने वालों के लिए यह अनुपात लगभग 5% और 4% था।
क्रोहन रोग
मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय क्रोहन रोग से पीड़ित कुल 1,021 रोगियों से जुड़े दो मुख्य अध्ययनों से पता चला कि अपाडासिटिनिब रोग के लक्षणों को बेहतर बनाने में प्रभावी था। 12 सप्ताह के उपचार के बाद, जिसके दौरान रोगियों ने प्रतिदिन एक बार अपाडासिटिनिब 45 मिलीग्राम या प्लेसबो लिया, अपाडासिटिनिब लेने वाले रोगियों का अनुपात जिनके लक्षण गायब हो गए या लगभग गायब हो गए, दोनों अध्ययनों में 40% और 51% था, जबकि प्लेसबो लेने वालों के लिए यह अनुपात 14% और 22% था। अपाडासिटिनिब दिए गए 35% और 46% रोगियों में आंत की परत की सूजन आधे से ज़्यादा कम हो गई, जबकि प्लेसबो दिए गए रोगियों में यह 4% और 13% था।
हमारी फैक्टरी
झेजियांग फेंगफू फार्मा कंपनी लिमिटेड दवा उत्पादों, खाद्य सामग्री, विटामिन, मध्यवर्ती और रसायनों के विकास, उत्पादन और विपणन में लगी हुई है।
फेंगफू फार्मा का मुख्यालय हांग्जो, चीन में है, जिसके शेडोंग, झेजियांग और हेबेई में अलग-अलग 3 उत्पादन केंद्र हैं, जिन्हें एपीआई, विटामिन और रासायनिक उत्पादों के उत्पादन में कई वर्षों का अनुभव है। इन सुविधाओं को GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL आदि प्रमाणित किया गया है। हमारे पास अपने उत्पाद विकास, डिजाइन और विनिर्माण प्रक्रियाओं पर पूरा नियंत्रण है, जो हमारे उन्नत उपकरणों, विधियों और निरीक्षण सुविधाओं की बदौलत है।
फार्मास्यूटिकल्स और खाद्य स्वास्थ्य में प्रमुख दक्षताओं के साथ, फेंगफू फार्मा ने दुनिया भर में व्यापक व्यावसायिक नेटवर्क स्थापित किए हैं। हमारे पास क्रमशः मुंबई और दुबई में रणनीतिक विपणन साझेदार हैं। हम आपको अपने सर्वोत्तम उत्पाद और सेवाएँ प्रदान करने के लिए तैयार हैं।
हमारा लक्ष्य आपको आपसी लाभ के लिए गुणवत्तापूर्ण उत्पाद और पेशेवर सेवाएँ प्रदान करना है। हम एक बेहतर भविष्य बनाने के लिए दुनिया भर के भागीदारों के साथ काम करने के लिए भी तैयार हैं।
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